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走路剪刀步,当心这种会导致截瘫的遗传病

我们,从不罕见——关注遗传性痉挛性截瘫

2019年08月26日    来源: 浙江在线

  浙江在线-健康网8月26日讯(浙江在线记者 叶路)遗传性痉挛性截瘫作为一种疑难罕见病,总体患病率为1-10/100,000。深受其困扰的人群,有的因为走路不稳而小心翼翼,有的因为姿势难看出现社交困难,有的因为视物模糊、认知下降而焦虑绝望,也有人因病情变化变得烦躁易怒……

  在多日的筹备之后,浙大二院神经内科团队将于2019年8月29日下午13:30举办首次“遗传性痉挛性截瘫医患交流会”,旨在促进医患互动,帮助患者及家属正确认识疾病,了解遗传及诊疗进展,缓解焦虑情绪,积极面对人生,欢迎广大病友及家属参加!

  活动内容

  1.HSP疾病概况           吴志英 教授

  2.HSP的遗传及治疗进展      李宏福 医生

  3.HSP的康复疗法          李金辉 医生

  4.义诊及现场答疑         HSP诊治团队

  活动时间:2019.8.29 周四下午13:30~17:00

  活动地点:浙江大学附属第二医院解放路院区6号楼3楼示教室(解放路88号)

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  专家介绍

  吴志英

  教授、主任医师

  浙大二院副院长

  国家杰出青年基金获得者,新世纪百千万人才工程国家级人选,国务院政府特殊津贴专家。

  1990年福建医科大学本科毕业,1999年同济医科大学博士毕业,2001年~2003年在美国哥伦比亚大学从事博士后研究工作。1990年~2007年在福建医科大学附属第一医院神经内科先后担任住院、主治、副主任和主任医师。2007年9月以复旦大学特聘教授引进到华山医院,担任华山医院神经内科主任医师,复旦大学神经病学研究所所长兼神经内科副主任。2015年8月以浙江大学求是特聘教授引进到浙江大学医学院附属第二医院,现为浙大二院副院长,神经病学研究中心主任,神经内科主任医师、博士生导师。

  担任中华医学会神经病学分会神经遗传学组副组长,中国卒中学会遗传学分会副主任委员,中国医师协会神经内科分会神经遗传专委会副主任委员,中国神经科学学会神经病学基础与临床分会主任委员,浙江省医学会神经病学分会候任主任委员,浙江省医学会罕见病分会副主任委员。

  长期从事神经内科的临床、教学和科研工作,擅长神经遗传病和运动障碍病等罕见病的诊治,并采用遗传和分子技术寻找疾病的致病基因,研究其发病机制并优化治疗方案。

  先后承担国家自然基金项目8项。以通讯作者在Nature Genetics、Neurology等杂志发表SCI论文100多篇。获得福建省科技进步一等奖1项(第一完成人)和二等奖2项(第一完成人和第二完成人)。先后获得“第十届中国青年科技奖”;“第九届中国青年女科学家奖”、 “第三届中国女医师协会五洲女子科技奖”、 首届“中国杰出神经内科医师学术成就奖”、第七届“全国优秀科技工作者”及第八届“国家卫生计生突出贡献中青年专家”等荣誉称号。

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责任编辑:王秀萍
标签: 神经内科;罕见病;主任医师;遗传性痉挛性截瘫;神经病学;分会;副院长;副主任委员;患病率;遗传


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遗传性痉挛性截瘫作为一种疑难罕见病,但深受其困扰的人群,却并不少:有的人因为走路不稳而小心翼翼,有的人因为姿势难看出现社交困难,有的人因为视物模糊、认知下降而焦虑绝望。第九届中国青年女科学家奖、第三届中国女医师协会五洲女子科技奖、首届中国杰出神经内科医师学术成就奖、第七届全国优秀科技工作者及第八届国家卫生计生突出贡献中青年专家等荣誉称号。